Eigenschappen van 2-Aminoacetofenon
Eigenschappen van 2-Aminoacetofenon
Eigenschappen van 2-Aminoacetofenon
Eigenschappen van 2-Aminoacetofenon
Invoering
O-aminofenon is een belangrijk fijnchemisch tussenproduct, zoals de bereiding van een ionische vloeibare katalytische synthese met een hoge zuurgraad van 2-aryl-2, 3-dihydro-4 (1H) -quinolonderivaten, behoort tot het gebied van chemische materiaalbereidingstechnologie .De uitvinding heeft betrekking op een werkwijze voor de katalytische synthese van 2-aryl-2,3-dihydro-4(1H)-chinolonderivaten van een ionische vloeistof met hoge zuurgraad. De methode gebruikt o-aminofenon en aromatisch aldehyde als reactiegrondstoffen, waarin o-aminofenon een belangrijk fijnchemisch tussenproduct is, zoals het bereiden van een ionische vloeistof met een hoge zuurgraad voor de katalytische synthese van 2-aryl-2.De methode van 3-dihydro-4 (1H) -chinolonderivaten behoort tot het technische gebied van de bereiding van chemische materialen.De uitvinding heeft betrekking op een werkwijze voor de katalytische synthese van 2-aryl-2,3-dihydro-4(1H)-chinolonderivaten door een ionische vloeistof met een hoge zuurgraad. De methode neemt o-aminofenon en aromatische aldehyden als reactiegrondstoffen en syntheses 2-aryl-2, 3-dihydro-4 (1H) -chinolonderivaten onder de katalytische werking van ionische vloeibare katalysator met hoge zuurgraad.Door een specifieke ionische vloeistof met een hoge zuurgraad als katalysator te selecteren en de procesparameters van de reactie te optimaliseren, moeten de tekortkomingen van een grote hoeveelheid katalysator, de relatief slechte recyclingprestaties, het complexe productzuiveringsproces en de productopbrengst verder worden verbeterd in het bestaande syntheseproces. effectief worden overwonnen.De synthese van 2-aryl-2, 3-dihydro-4 (1H) -chinolonderivaten onder de katalytische werking van een ionische vloeibare katalysator met zuurgraad. Door een specifieke ionische vloeistof met een hoge zuurgraad als katalysator te selecteren, werden de parameters van het reactieproces geoptimaliseerd.Daarom kan het de tekortkomingen van een grote hoeveelheid katalysator, relatief slechte recyclingprestaties, een complex productzuiveringsproces en productopbrengst effectief overwinnen om verder te worden verbeterd in het bestaande syntheseproces.
Gebruik
De uitvinding heeft betrekking op een bereidingsmethode van o-aminofenon, waaronder: in een watervrij of bijna watervrij oplosmiddel reageren methyllithium en indofeenzuuranhydride bij een reactietemperatuur lager dan -50°C, de reactie is voltooid en na behandeling wordt het doelproduct verkregen .
300 ml (1 mol/l tetrahydrofuran) methyllithium werd toegevoegd aan de droge reactiefles. Na stikstofvervanging werd het afgekoeld tot -75°C onder bescherming van stikstof, en tetrahydrofuran (25 ml) mengsel van indiored anhydride (16,3 g, 0,1 mol) werd langzaam toegevoegd. Na druppelen werd het voor reactie op -75 ℃ gehouden. Volledige processtikstofbescherming, proces-TLC-tracking. Giet na de reactie in 80 ml water, roer gedurende 30 minuten, stratificatie, drogen van de bovenste laag geconcentreerd 13,6 g, decompressiedestillatie om het doelproduct 11,7 g te verkrijgen, het gehalte van 99,1%, molaire opbrengst 87,5%.
Productomschrijving
CAS | 551-93-9 |
| Engelse naam | 2-Aminoacetofenon |
| MF | 551-93-9 |
| MG | 135.16 |
| EINECS | 209-002-8 |
| Ontmoetingspunt | 20°C |
| Boling punt | 85-90 °C0,5 mm Hg(lit.) |
| FEMA | 3906 | 2-AMINOACETOFENON |
| Merck | 14.413 |
| JECFA-nummer | Matige toxiciteit |
Details over de verpakking
2-Aminoacetophenone is de hete verkopende producten van ons bedrijf, welkom om te kopen
Als je nog iets te vragen hebt, vraag het me gerust.
