Kleurloze vloeibare pentanofenon CAS 1009-14-9

Productnaam: Valerophenon
Synoniemen: Valerophenone 99%; Valerophenone, 98% 25GR; NSC 58959; n-Valerophenone; Butyl Phenyl Ketone Pentanophenone; 1-FENYL-1-PENTANONE; Valerophenone≥ 99% (GC); Butylfenylketon Pentanophenone 1-Phenyl-1- pentanon

Email

CAS:	1009-14-9
MF:	C11H14O
MG:	162.23
EINECS:	213-767-3
Productcategorieën:	Anderen, Azetidines; Bouwstenen; C11 tot C12; Carbonylverbindingen; Chemische synthese; Ketonen; Organische bouwstenen; 1009-14-9
Mol-bestand:	1009-14-9.mol

Chemische eigenschappen van valerophenon

Smeltpunt	-9°C
Kookpunt	244-245 °C (letterlijk)
dikte	0,975 g/ml bij 20 °C (lit.)
brekingsindex	N20/D 1.5143 (letterlijk)
Fp	217 °F
bewaartemp.	Verzegeld in droog, kamertemperatuur
oplosbaarheid	Chloroform (spaarzaam), ethylacetaat (enigszins)
formulier	Vloeistof
kleur	Helder lichtgeel tot geelgroen
Soortelijk gewicht	0,98
Oplosbaarheid in water	Onoplosbaar in water.
BRN	1907717
Stabiliteit:	Stal. Brandbaar. Onverenigbaar met sterke oxidatiemiddelen, zuren, basen, kunststoffen.
InChIKey	XKGLSKVNOSHTAD-UHFFFAOYSA-N
LogP	2.79
CAS-databasereferentie	1009-14-9 (CAS-databasereferentie)
NIST-chemiereferentie	1-Pentanon, 1-fenyl-(1009-14-9)
EPA-stoffenregistratiesysteem	1-pentanon, 1-fenyl- (1009-14-9)

Valerophenone gebruik en synthese

Chemische eigenschappen	Valerophenone is een kleurloze tot lichtgele tot lichtoranje heldere vloeistof die oplosbaar is in organische oplosmiddelen.
Toepassingen	Valerophenone is een aromatisch keton dat vaak wordt gebruikt als hulpmiddel bij de studie van verschillende fotochemische processen. Het wordt gebruikt als tussenproducten van vloeibare kristallen. Het is ook een remmer van het enzym carbonylreductase.
Definitie	ChEBI: Valerophenone is een aromatisch keton dat bestaat uit benzeen gesubstitueerd door een pentanoylgroep. Het speelt een rol als een vluchtige oliecomponent en een plantenmetaboliet.
Sollicitatie	Valerophenon is een prochiraal keton dat een Norrish Type II-reactie kan ondergaan en daarom kan worden gebruikt als een UV-actinometer in fotochemische experimenten.
Synthesereferentie(s)	The Journal of Organic Chemistry, 42, p. 1194, 1977 DOI: 10.1021/jo00427a020 Tetraëder Letters, 30, p. 1773, 1989 DOI: 10.1016/S0040-4039(00)99576-5
Synthese	Valerophenon wordt bereid uit benzeen en valerylchloride door de Friedel-Crafts-reactie of uit methylbenzoaat door de Grignard-reactie.
Eigenschappen en toepassingen	1-Fenyl-1-pentanon, ook bekend als butylfenylketon of pentanofenon, behoort tot de klasse van organische verbindingen die bekend staan als alkylfenylketonen. Dit zijn aromatische verbindingen die een keton bevatten gesubstitueerd met één alkylgroep en een fenylgroep. 1-Phenyl-1-pentanon is een verbinding die balsem en valeriaan smaakt. 1-Fenyl-1-pentanon is gedetecteerd, maar niet gekwantificeerd in een paar verschillende voedingsmiddelen, zoals stengels bleekselderij (Apium graveolens var. dulce), groene groenten en wilde selderij (Apium graveolens). Dit zou van 1-fenyl-1-pentanon een potentiële biomarker kunnen maken voor de consumptie van deze voedingsmiddelen