Methotrexaat CAS 59-05-2 Wit poeder voor medisch gebruik
- mojin
- China
- 7 dagen
- 500 ton/maand
1, systemische medicamenteuze behandeling van chorion-epitheelcarcinoom, kwaadaardige moedervlek, allerlei acute leukemie, borstkanker, longkanker, hoofd-halskanker, kanker van het spijsverteringskanaal, baarmoederhalskanker en kwaadaardig lymfoom.
2. Arteriële canuleperfusie heeft een goed effect op hoofd- en nekkanker en leverkanker.
3. Hooggedoseerde methotrexaat aangevuld met calciumtetrahydrofolaatredding (HDMTX-CFR-therapie) heeft een zeker genezend effect als postoperatieve adjuvante chemotherapie of systemische behandeling van geavanceerde laesies zoals osteosarcoom, wekedelensarcoom, kwaadaardig lymfoom, acute lymfobltische leukemie, borstkanker, eierstokkanker kanker en kleincellige longkanker.
4. Methotrexaat werd voor het eerst gebruikt om reumatoïde artritis (RA) te behandelen in 1988. Methotrexaat, in combinatie met een biologisch middel zoals adalimumab, is effectiever in het verlichten van ziektesymptomen bij RA-patiënten, en vertraagt de progressie van gewrichtsschade (zoals getoond door X -ray), en het verbeteren van de fysieke functie. Vergeleken met traditionele geneesmiddelen is de werkzaamheid van biologische agentia zoals adalimumab sterk, langdurig en goed verdragen.
5, kan ook het bloeden bij buitenbaarmoederlijke zwangerschap lokale foetale sac-injectie verlichten
| Productnaam | Methotrexaat |
| Auiterlijk | wit poeder |
| Chemische formule | C20H22N8O5 |
| Moleculair gewicht | 454.439 |
| CAS | 59-05-2 |
| EINECS | 200-413-8 |
Geneesmiddelinteractie
1, ethanol en andere medicijnen voor leverbeschadiging, indien gebruikt met dit product, kunnen de levertoxiciteit verhogen;
2. Aangezien het gebruik van dit product een verhoging van het urinezuurgehalte in het bloed kan veroorzaken, moet de dosering van allopurinol en andere geneesmiddelen dienovereenkomstig worden verhoogd voor patiënten met jicht of hyperurikemie;
3, het product kan het antistollingseffect verhogen en zelfs het gebrek aan leverstollingsfactor of (en) trombocytopenie veroorzaken, met dit en andere antistollingsmiddelen zorgvuldig gebruik;
4. Bij gebruik met butazon en sulfonamiden kan de competitie van binding met eiwitten de serumconcentratie van dit product verhogen en tot toxische reacties leiden.
5. Oraal kanamycine kan de absorptie van oraal kanamycine verhogen, terwijl oraal neomycine-natrium de absorptie ervan kan verminderen;
6, met zwakke organische zuren en salicylaat, kan de renale uitscheiding van dit product remmen en leiden tot een verhoogde serumgeneesmiddelconcentratie, en vervolgens de toxiciteit verhogen, moet indien nodig worden verminderd;
7, aminopteridine, pyrimidine en andere geneesmiddelen hebben een anti-foliumzuureffect, zoals bij dit product kunnen de toxische bijwerkingen toenemen;
8. Het heeft een antagonistisch effect met fluorouracil bij eerste gebruik of met fluorouracil. Als dit product eerst wordt gebruikt, kan fluorouracil na 4 ~ 6 uur een synergetisch effect hebben. De combinatie van dit product met L-asparaginase kan ook leiden tot verminderde effecten, indien de laatste 10 dagen na toediening van dit product, of binnen 24 uur na toediening van dit product, het effect kan versterken en de nadelige effecten op de het maagdarmkanaal en het beenmerg. Er is gemeld dat cytarabine de antikankeractiviteit van dit product kan verhogen als het 24 uur vóór of 10 minuten na gebruik wordt gebruikt. Het moet met voorzichtigheid worden gebruikt in combinatie met radiotherapie of andere beenmergremmers.
