Poeder Levamisole Hydrochloride CAS 16595-80-5

Het merk Mojin
De oorsprong van het product China
De levering Op voorraad
Het aanbod van 50000/maand

Productnaam: Levamisole hydrochloride
Synoniemen: 1-b)thiazool,2,3,5,6-tetrahydro-6-fenyl-,monohydrochloride,(s)-imidazo(;1-b)thiazool,2,3,5,6-tetrahydro-6- fenyl-,monohydrochloride,l-(-)-imidazo(;1-b]thiazool,2,3,5,6-tetrahydro-6-fenyl-,monohydrochloride,(S)-Imidazo[2;citarinl;decaris;Imidazo [2,1-b]thiazool,2,3,5,6-tetrahydro-6-fenyl-,monohydrochloride,(S)-;kw-2-le-t;L-2,3,5,6-Tetrahydro -6-fenylimidazo-[2,1-6]-thiazool

Email

Download

CAS:	16595-80-5
MF:	C11H13ClN2S
MG:	240,75
EINECS:	240-654-6
Productcategorieën:	Andere API's;REZIFILM;Aromatica;Heterocycles;Tussenproducten en fijne chemicaliën;Farmaceutica;Asymmetrische synthese;Synthetische organische chemie;Antibiotic Explorer;Veterinaires;Eiwitfosfatase;Zwavel- en seleniumverbindingen;Farmaceutisch;Farmaceutisch tussenproduct;API;16595-80-5
Mol-bestand:	16595-80-5.mol

Levamisole hydrochloride Chemische eigenschappen

Smeltpunt	266-267 °C (lit.)
alfa	-128º (c=5, H2O)
brekingsindex	-126° (C=1, H2O)
Fp	9°C
bewaartemp.	2-8°C
oplosbaarheid	Vrij oplosbaar in water, oplosbaar in ethanol (96 procent), enigszins oplosbaar in methyleenchloride.
formulier	Kristallijn poeder
kleur	Wit tot bijna wit
Oplosbaarheid in water	210 g/L (20 ºC)
Merck	14.5459
BRN	4358988
InChIKey	LAZPBGZRMVRFKY-HNCPQSOCSA-N
CAS-databasereferentie	16595-80-5 (CAS-databasereferentie)
EPA-stoffenregistratiesysteem	Levamisol-hydrochloride (16595-80-5)

Levamisole hydrochloride Gebruik en synthese

Chemische eigenschappen	Wit tot lichtgeel kristallijn poeder, geurloos, bittere smaak. Smeltpunt 227-229℃. Oplosbaar in water, methanol, ethanol en glycerol, enigszins oplosbaar in chloroform en ether; onoplosbaar in aceton. Stabiel onder zure omstandigheden, maar gemakkelijk te ontleden en te falen onder alkalische omstandigheden.
initiator	Solaskil, Specia, Frankrijk, 1971
Toepassingen	Biologische responsmodificator met anthelmintische activiteit. Anthelminticum (nematoden); immunomodulator.
Toepassingen	Levamisole hydrochloride is een anthelminticum. De activiteit van levamisol is ongeveer twee keer zo hoog als die van abscisicidal, en de toxiciteit en bijwerkingen zijn lager. Levamisole kan spierverlamming van rondwormen veroorzaken en deze vervolgens in de ontlasting uitscheiden. Het wordt voornamelijk gebruikt als anti-worm en anti-haakworm.
Voorbereiding	Levamisol-hydrochloride werd bereid uit racemisch tetra-imidazool door splitsing, alkali-analyse en aanzuring tot zout. Dibenzoyl-D-wijnsteenzuur wordt 40 minuten gekookt in water, gehydrolyseerd en geneutraliseerd met natriumhydroxideoplossing tot pH 7,5, en vervolgens toegevoegd aan racemisch tetraimidazool. Het levamisol wordt neergeslagen door zoutvorming met bisbenzoylwijnsteenzuur. Voeg na scheiding natriumhydroxideoplossing toe tot PH=9 en ontleed levamisol. Vervolgens opgelost in een verdunde zoutzuuroplossing, na ontkleuring door actieve kool, werd het filtraat bijna droog geconcentreerd en gekristalliseerd door aceton toe te voegen en af te koelen tot 0°C. Gefilterd en gedroogd om levamisol hydrochloride te verkrijgen.
Merknaam	Ergamisol (Janssen); Vermisol.
Therapeutische functie	Ontstekingsremmend
Biochem / fysiol-acties	Vertoont zowel immunostimulerende als immunosuppressieve effecten, afhankelijk van verschillende beheersbare factoren. Zeer effectief bij de behandeling van ascariasis (mijnwormbesmetting). Nuttig bij chemotherapie van colorectale kankers, mogelijk vanwege de stimulatie van de IL-1-productie en directe activering van macrofagen.
Farmacokinetiek	Levamisole Hydrochloride is het hydrochloridezout van het synthetische imidazothiazoolderivaat levamisol met anthelminthische en immunomodulerende activiteiten. In immunosuppressieve toestanden kan levamisol de immuunfunctie herstellen door: 1) de vorming van antilichamen te stimuleren, 2) de activering en proliferatie van T-cellen te stimuleren, 3) de fagocytose en chemotaxis van monocyten en macrofagen te versterken en 4) de mobiliteit, therapietrouw en chemotaxis van neutrofielen te vergroten.
Actie modus	Levamisole is een cholinerge receptoragonist en veroorzaakt spastische spierverlamming als gevolg van langdurige activering van de prikkelende nicotine-acetylcholinereceptoren (nAChR) op de lichaamswandspier van nematoden.
Evaluatie van de toxiciteit	Symptomen van levamisol-toxiciteit bootsen organofosfaat-toxiciteit na (speekselvloed, tranenvloed, plassen en ontlasting, hyperesthesie, toevallen en prikkelbaarheid). Er is geen tegengif voor de toxiciteit van levamisol. De Wereldgezondheidsorganisatie heeft hematologische onderzoeken bij dieren en mensen beoordeeld en daaruit een aanvaardbare dagelijkse inname voor levamisol afgeleid van 0,006 mg/kg lichaamsgewicht. Dit suggereert dat een persoon gedurende zijn hele leven 0,36 mg levamisol per dag kan innemen zonder noemenswaardig risico. levamisol